transave公司负责人称,arikace进入ii期临床对药物的研发具有重大意义,相信该药极有可能成为non—cf支气管扩张的重要疗法我们期待今年6月份就可得到这项临床实验的结果,从而使其更快地进入iii期临床(生物谷bioon.com)

实验过程中,64名受试者将被随机分组(2:1),其中一组采用280毫克或560毫克剂量arikace治疗,而另一组则采用安慰剂,疗程28天,之后进入另外28天的非用药观察期受试者使用arikace和安慰剂时,每天用药一次,均使用一种仍处在研阶段的eflownebulizer雾化给药系统实验点数量达16个,位于欧洲和印度

transave公司已完成其新药arikace的ii期临床实验受试者招募工作,该药支气管扩张治疗偏方主要用于治疗非囊肿性纤维化(non—cf)支气管扩张,此次主要检测药物的安全性和疗效

这项ii期临床实验属双盲安慰剂对照型实验,重点观察arikace治疗由假单胞菌肺部感染引起的non—cf支气管扩张效果实验结果将有望于2009年中期得出,所获得的数据将首次揭示患者如何对药物产生应答目前,尚未有任何药物获准治疗该症















































































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